病例分享：罕见左眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

紧张状态普遍性脉络膜黑色素细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）在此之后是由 Augsburger 等提出，病症征多表现为单反脉络膜黑色素细胞色素沉着病症因。已对，美国阿拉巴马大学所医院的 Lauren 等分享了一例罕见的晕球紧张状态普遍性脉络膜黑色素细胞剧增病症因，具体华盛顿邮报于 2016 年发表在 Retinal Cases Max Brief Reports 杂志。

病症征成年人，24 岁，非裔加拿大人，无主诉病症症，既往无晕部疾病症史。神经外科定期检查发现晕球后极部色素沉着。晕球视力 20/30，肝功能也就是说。无白癜风和浑身恶普遍性，居然节也就是说，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右臂 8 点钟位置可见一处羽毛状锯齿状的黑色素沉着病症因，浑身 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着病症因（所示 1）。借助于 OCT 发现晕球相对来说的脉络膜增厚，视网膜层无相对来说持续性（所示 2）。

所示 1 为借助于照相：浑身 3 点钟（左所示）和右臂 8 点钟（右所示）可见脉络膜羽毛状锯齿状弥漫普遍性色素沉着病症因

所示 2 为借助于 OCT 所示像：晕球脉络膜增厚，视网膜层也就是说

脉络膜黑色素细胞剧增病症因需考虑的辨识治疗仅限于：晕球黑变病症或晕皮肤上黑变病症，弥漫普遍性脉络膜黑色素瘤，晕球弥漫普遍性葡萄膜黑色素细胞增生以及本文谈到的紧张状态普遍性脉络膜黑色素细胞剧增。

由于病症征多无主诉病症症，仅通过神经外科定期检查发现持续性，在此之前古文献华盛顿邮报的单反紧张状态普遍性脉络膜黑色素细胞剧增个案较多于，晕球病症因仅剩 4 例，事例为多国人，事例为白种，均为 43～60 岁。本文华盛顿邮报的病症征为最年轻的非裔病症征。未来还需要越来越多的临床研究和组织病症理学研究进一步了解该病症的发生发展，以及是否会增加葡萄膜黑色素瘤的风险。

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总编辑： 奥泽尔涅